半岛体育官方app下载苹果昨天（8月11日），我们报道了俄罗斯总统普京宣布全球首发新冠疫苗的消息。（《最新！普京：俄罗斯已注册首款新冠疫苗 女儿已接种》）消息一出，这让第一梯队的中国、美国、英国惊得目瞪口呆，各方纷纷质疑其安全性。

　　据俄媒报道，当天完成国家注册的新冠疫苗由俄罗斯“加马列亚”流行病学和微生物学国家研究中心、俄直投基金会共同开发。俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，第一个注册的新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”（SPUTNIK V），并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年。

　　穆拉什科称，疫苗将会在加马列亚研究所和Binnopharm公司两处地点开始生产，有多个国家已经对俄罗斯的疫苗表示关注，接下来将会研究在海外进行生产和推广的事宜。该国指目前有20个国家预订这支将生产的疫苗，总数超过10亿剂。

　　普京在当天的政府会议上透露，女儿在接种疫苗后身体出现了反应，目前已经有了高水平抗体。“我的一个女儿接种了疫苗。从这个意义上说，她参加了试验。女儿首次接种疫苗后发烧至38度，第二天的体温有37度多。“普京说道。

　　俄总统还称，女儿注射第二针疫苗后体温也略有上升，之后一切变得正常，“她感觉很好，抗体水平很高”。

　　据《俄罗斯商业咨询》（RBC）等俄媒报道，普京有两个女儿。俄总统在2017年的“与总统直播连线”活动中透露，她们居住在莫斯科，“从事科学和教育行业”。普京没有具体指明这个接种的人是大女儿还是小女儿。

　　据了解，俄罗斯这款疫苗为腺病毒载体疫苗，需要接种2剂。该疫苗于6月18日开始第一阶段的临床测试，至7月15日结束，38名参与的志愿者全部取得免疫，比主流新冠疫苗几乎慢了3个月。第二阶段测试则在7月13日开始，8月3日才完成第二期临床试验。

　　也就是说俄罗斯之所以能领跑全球，是因为这款疫苗跳过了一个十分关键的步骤：第三期临床试验。而这个步骤对于确定疫苗的安全性和有效性至关重要。因为这一阶段的试验将在成千上万的志愿者身上实现，科学家以此测试其对于更大人群的安全性。

　　对这个问题，俄罗斯卫生官员已承诺，从2020年8月开始为数百万人接种试验性冠状病毒疫苗，然后再进行大规模的第三阶段测试。

　　《自然》杂志引用美国疫苗专家Peter Hotez的发言称：“俄罗斯不经过三期试验就推出疫苗，让疫苗界的科学家非常担忧，一旦出错，后果不堪设想。”

　　伦敦大学学院（UCL）生物学教授Francois Balloux也表示：“这是一个鲁莽且愚蠢的决定，未经充分试验的疫苗被大量推广是不道德的，一旦有问题，将会有灾难性后果。不仅会产生健康问题，还会进一步阻碍民众对疫苗的接受度。”

　　俄罗斯的临床实验组织联会（Association of Clinical Trials Organizations）也对此提出质疑，形容疫苗有如“潘多拉魔盒”，该会8月10日致函卫生部长，表示直至8月初，正式接种疫苗者少于100人，认为大规模接种可带来危险东乐社区开展“品汤圆赏花灯”金兔闹元宵活，，提倡在批准疫苗前先有更多测试。

　　诺丁汉大学流行病学家Keith Neal也称，俄方没有提交相关论文，以证明俄罗斯研发疫苗的有效性。中国研发中的疫苗一直遵守国际规则，不断公布实验数据和论文成果，获得了相当大的国际认可。从科学的角度来看市政府新闻办作品荣获“2022年度对外传播十大优秀案例”第一名北京成为唯一8年蝉。，俄罗斯疫苗无法回避没有论文支撑，没有更多实验数据支撑的基本质疑。

　　世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇8月11日在记者会上表示，世卫组织与俄罗斯政府在首款新冠病毒注册疫苗的安全和疗效评估问题上保持着联系。

　　值得注意的是，中国的疫苗研发工作一直在稳扎稳打，不断前行。近日世界卫生组织发言人表示，目前全球共有6种疫苗在进行第三期临床试验，其中3种来自中国。